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可模拟人体进行片剂、颗粒剂、及胶囊剂等药品溶出度的测定,除药品行业外还可以应用于食品及化妆品行业。


  • 可选摄像头系统,能有效观察和记录药物整个溶出过程,为研发和检测提供重要信息。

  • 十二位的溶出度仪可同时测试12个样品,可接自动取样系统,有效提高实验效率。

  • 自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器,实现全自动的取样过程,可同步投药,同步自动清洗管路。

  • 实现2/3区速控,拓展实验应用范围,有助于R&D提高实验时效性,缩短新品研发周期。


  • 可选配“转篮装卸工具”,保护篮子不会因人为操作失误而损坏。

  • 香港黄大仙必中六肖LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件,可以用于篮法(USP I)、桨法(USP II)、桨碟法(USP V)、转筒法(USP VI)以及中国药典小杯法并符合规范要求。

  • LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。

  • LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖,减少蒸发量。


  • 提供在线紫外分析(ADUV)、在线稀释液相分析(ADLC)、光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。

  • 系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 

  • 整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能,完全符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定,能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

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